三車間嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行GMP管理生產(chǎn)。為保證生產(chǎn)出合格、穩(wěn)定的藥品，本車間對新來的員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)，包括公司的規(guī)章制度、藥政法規(guī)、微生物知識(shí)、崗位職責(zé)、崗位操作規(guī)程、安全生產(chǎn)知識(shí)及相關(guān)設(shè)備操作等，做到理論和實(shí)際相結(jié)合，經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。

在生產(chǎn)過程中，生產(chǎn)工藝嚴(yán)格遵循注冊工藝，做到記錄文件與生產(chǎn)保持一致，且生產(chǎn)過程中工藝員全程監(jiān)督，質(zhì)量員對工藝關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)、產(chǎn)品的各項(xiàng)指標(biāo)確保達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)結(jié)束后做到及時(shí)清場并由QA檢查合格后開出清場合格證，對共線不同種產(chǎn)品還應(yīng)做到殘留檢測合格后方可生產(chǎn)，確保產(chǎn)品不受交差污染的風(fēng)險(xiǎn)，從而保證車間能夠生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。